Dispositifs médicaux et réglementations 2026 : ce qui attend les responsables qualité
Le secteur des dispositifs médicaux traverse une période charnière. Entre les échéances MDR/IVDR qui s’étalent jusqu’en 2028 et l’arrivée de l’AI Act en août 2027, les responsables qualité doivent naviguer dans un calendrier réglementaire dense. D’autant que les logiciels qualité deviennent des alliés indispensables pour tenir ces délais. MDR et IVDR : un marathon qui…

















